Info-Veranstaltung zur neuen Medical Device Regulation und IVD-Verordnung

Am 25. Januar 2017 findet eine Informationsveranstaltung zur neuen Medical Device Regulation (MDR) und der Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVD) im Hospitalhof in Stuttgart statt. Die Veranstaltung wird von der BIOPRO Baden-Württemberg GmbH im Auftrag des Ministeriums für Wirtschaft, Arbeit und Wohnungsbau ausgerichtet.

Die Themen:

Grundlagen und Inhalte der MDR und Verordnung über IVD

Klassifizierung und Neuklassifizierung

Klinische Prüfung

Marktüberwachung

UDI (Unique Device Identification)

 

Die Teilnahme an der Veranstaltung ist kostenfrei. Eine Anmeldung ist aus organisatorischen Gründen dennoch notwendig.

Anmeldung und weitere Infos